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Nombre
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Grupo
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Cómo se nombra
y ejemplos
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Haluros
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R-X
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Se nombran como sustituyentes, anteponiéndose
al nombre de la cadena, el haluro correspondiente y fijándose en la
numeración que le corresponde.
Cl-CH3 cloro-metano
CH3-CH-CH-CH3 2,3-dibromo-butano
½ ½
Br Br
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Alcohol
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R-OH
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Al nombre de la cadena se le
agrega la terminación OL.
CH3 - OH
metanol (alcohol primario)
CH3 – CH - CH3 2 propanol (alcohol secundario)
½
OH
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Acido carboxílico
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R-COOH
O
II
R-C-OH
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Al nombre de la cadena se antepone
la palabra ácido y al final se
agrega la terminación OICO.
CH3 - CH2 - COOH ácido
propanoico
CH3 – COOH
ácido etanoico
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Aldehído
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R-CHO
O
II
R-C-H
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Al nombre de la cadena se le
agrega la terminación AL.
O
II
CH3-CH
etanal
O
II
CH3-CH2-CH propanal
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Cetona
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R1–CO–R2
O
II
R1–C–R2
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Existen dos formas de nombrarlos:
1. Al nombre de la cadena se le agrega la terminación ONA.
O
II
CH3–C–CH3 propanona
2. Se nombran por orden alfabético (como si fuesen
sustituyentes) las dos cadenas que rodean al carbono que tiene un doble
enlace con el oxígeno y al final la palabra cetona.
O
II
CH3–C–CH2-CH2-CH3 metil propil cetona
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Ester
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R1-COO-R2
O
II
R1-CO-R2
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Para nombrarlos tendremos que
imaginarnos la molécula dividida en dos partes:
1. En donde va la cadena que tiene incluido al grupo
carbonilo, es decir, el grupo COO, se le agrega la terminación ATO.
2. En donde va el resto de la otra cadena, la que está
después del grupo COO, se coloca el nombre de la respectiva cadena con la
terminación ILO (como si fuese un grupo
sustituyente).
O
II
CH3-CO-CH2-CH3 etanoato de etilo
O
II
CH3-CH2-CH2-CO-CH3 butanoato de metilo
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Eter
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R1-O-R2
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Para nombrarlo primero se nombran
los radicales que están alrededor del oxígeno por orden alfabético y al final
se agrega la palabra eter.
CH3-O-CH2-CH3 etil – metil eter
CH3-O-CH3 dimetil eter
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Amina
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R-NH2
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Podemos nombrarlos de tres formas:
1. Al nombre del alcano se le quita la o al final y se le agrega la
terminación amina, fijándose en la numeración de donde
está el grupo amino.
CH3-NH2 metanamina
CH3-CH2-NH2 etanamina
2. Otra forma es tratar al grupo NH2 como si
fuese un sustituyente y anteponer la
palabra amino al nombre de la
cadena.
CH3-NH2 aminometano
CH3-CH2-NH2 aminoetano
CH3-CH-CH2-CH3 2 aminobutano
½
NH2
3. Otra forma es tratar a la cadena como si fuese un
sustituyente, con terminación il y
al final agregar la palabra amina.
CH3-NH2 metil amina
CH3-CH2-NH2 etil amina
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Amida
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R-CO-NH2
O
II
R-C-NH2
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Se nombran como un alcano, pero quitando
la o al final del nombre de la
cadena y agregando la terminación amida.
O
II
CH3-C-NH2 etanamida
O
II
CH3- CH2-C-NH2 propanamida
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Nitro
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R-NO2
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Para nombrarlos se les coloca el
prefijo nitro y, si es necesario, su
ubicación en la cadena, numerándola.
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-NO2 nitro pentano
CH3-CH-CH2-CH3 2 nitro butano
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NO2
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Nitrilo
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R-CN
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1. Si el grupo CN forma parte de la cadena hidrocarbonada,
se agrega el sufijo nitrilo.
CH3-CH2-CºN propanonitrilo
2. Si el grupo CN está fuera de la cadena, como si fuese
un sustituyente, se coloca la numeración y el prefijo ciano.
CH3-CH-CH2-CH3 2 ciano butano
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CN
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