AQUÍ LES DEJO MÁS MATERIAL PARA IR COMPLETANDO EL CUADRO PENDIENTE (ver clase anterior) Y PARA IR PRACTICANDO A MEDIDA QUE AVANCE EN LAS EXPLICACIONES
ESTE CUADRO ES UNA SUPER SÍNTESIS :
TABLA NOMENCLATURA DE GRUPOS FUNCIONALES
Nombre
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Grupo
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Cómo se nombra y ejemplos
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Haluros
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R-X
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Se nombran como sustituyentes, anteponiéndose al nombre de la cadena, el haluro correspondiente y fijándose en la numeración que le corresponde.
Cl-CH3 cloro-metano
CH3-CH-CH-CH3 2,3-dibromo-butano
½ ½
Br Br
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Alcohol
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R-OH
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Al nombre de la cadena se le agrega la terminación OL.
CH3 - OH metanol (alcohol primario)
CH3 – CH - CH3 2 propanol (alcohol secundario)
½
OH
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Acido carboxílico
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R-COOH
O
II
R-C-OH
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Al nombre de la cadena se antepone la palabra ácido y al final se agrega la terminación OICO.
CH3 - CH2 - COOH ácido propanoico
CH3 – COOH ácido etanoico
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Aldehído
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R-CHO
O
II
R-C-H
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Al nombre de la cadena se le agrega la terminación AL.
O
II
CH3-CH etanal
O
II
CH3-CH2-CH propanal
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Cetona
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R1–CO–R2
O
II
R1–C–R2
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Existen dos formas de nombrarlos:
1. Al nombre de la cadena se le agrega la terminación ONA.
O
II
CH3–C–CH3 propanona
2. Se nombran por orden alfabético (como si fuesen sustituyentes) las dos cadenas que rodean al carbono que tiene un doble enlace con el oxígeno y al final la palabra cetona.
O
II
CH3–C–CH2-CH2-CH3 metil propil cetona
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Ester
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R1-COO-R2
O
II
R1-CO-R2
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Para nombrarlos tendremos que imaginarnos la molécula dividida en dos partes:
1. En donde va la cadena que tiene incluido al grupo carbonilo, es decir, el grupo COO, se le agrega la terminación ATO.
2. En donde va el resto de la otra cadena, la que está después del grupo COO, se coloca el nombre de la respectiva cadena con la terminación ILO (como si fuese un grupo sustituyente).
O
II
CH3-CO-CH2-CH3 etanoato de etilo
O
II
CH3-CH2-CH2-CO-CH3 butanoato de metilo
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Eter
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R1-O-R2
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Para nombrarlo primero se nombran los radicales que están alrededor del oxígeno por orden alfabético y al final se agrega la palabra eter.
CH3-O-CH2-CH3 etil – metil eter
CH3-O-CH3 dimetil eter
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Amina
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R-NH2
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Podemos nombrarlos de tres formas:
1. Al nombre del alcano se le quita la o al final y se le agrega la terminación amina, fijándose en la numeración de donde está el grupo amino.
CH3-NH2 metanamina
CH3-CH2-NH2 etanamina
2. Otra forma es tratar al grupo NH2 como si fuese un sustituyente y anteponer la palabra amino al nombre de la cadena.
CH3-NH2 aminometano
CH3-CH2-NH2 aminoetano
CH3-CH-CH2-CH3 2 aminobutano
½
NH2
3. Otra forma es tratar a la cadena como si fuese un sustituyente, con terminación il y al final agregar la palabraamina.
CH3-NH2 metil amina
CH3-CH2-NH2 etil amina
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Amida
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R-CO-NH2
O
II
R-C-NH2
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Se nombran como un alcano, pero quitando la o al final del nombre de la cadena y agregando la terminación amida.
O
II
CH3-C-NH2 etanamida
O
II
CH3- CH2-C-NH2 propanamida
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Nitro
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R-NO2
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Para nombrarlos se les coloca el prefijo nitro y, si es necesario, su ubicación en la cadena, numerándola.
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-NO2 nitro pentano
CH3-CH-CH2-CH3 2 nitro butano
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NO2
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Nitrilo
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R-CN
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1. Si el grupo CN forma parte de la cadena hidrocarbonada, se agrega el sufijo nitrilo.
CH3-CH2-CºN propanonitrilo
2. Si el grupo CN está fuera de la cadena, como si fuese un sustituyente, se coloca la numeración y el prefijo ciano.
CH3-CH-CH2-CH3 2 ciano butano
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CN
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Y POR ÚLTIMO TIENEN ESTOS EJERCICIOS PARA REALIZAR EN CLASE...
EJERCICIOS GRUPOS FUNCIONALES
I. Nombra las siguientes cadenas.
1. CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
2. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-OH
O
II
3. CH3-CH2-CH2-CH
4. CH3-CH2-CH2-CH2-COOH
O
II
5. CH3-CH2-CH2-C-CH2-CH2-CH3
O
II
6. CH3-CH2-CH2-C-NH2
NH2
½
7. CH3-CH2-CH2
8. CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH3
O
II
9. CH3-CH2-C-CH2-CH2-CH3
II. Dibuja la estructura de los siguientes nombres de cadenas.
1. pentanamina
2. 2-bromo-4-cloro-nonano
3. heptanamida
4. etanoato de metilo
5. 2-butanol
6. dietil cetona
7. decanal
8. ácido metanoico
9. etil – propil eter
