AQUÍ LES DEJO MÁS MATERIAL PARA IR PRACTICANDO A MEDIDA QUE AVANCE EN LAS EXPLICACIONES
ESTE CUADRO ES UNA SUPER SÍNTESIS :
TABLA NOMENCLATURA DE GRUPOS FUNCIONALES
Nombre
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Grupo
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Cómo se nombra y ejemplos
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Haluros
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R-X
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Se nombran como sustituyentes, anteponiéndose al nombre de la cadena, el haluro correspondiente y fijándose en la numeración que le corresponde.
Cl-CH3 cloro-metano
CH3-CH-CH-CH3 2,3-dibromo-butano
½ ½
Br Br
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Alcohol
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R-OH
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Al nombre de la cadena se le agrega la terminación OL.
CH3 - OH metanol (alcohol primario)
CH3 – CH - CH3 2 propanol (alcohol secundario)
½
OH
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Acido carboxílico
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R-COOH
O
II
R-C-OH
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Al nombre de la cadena se antepone la palabra ácido y al final se agrega la terminación OICO.
CH3 - CH2 - COOH ácido propanoico
CH3 – COOH ácido etanoico
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Aldehído
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R-CHO
O
II
R-C-H
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Al nombre de la cadena se le agrega la terminación AL.
O
II
CH3-CH etanal
O
II
CH3-CH2-CH propanal
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Cetona
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R1–CO–R2
O
II
R1–C–R2
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Existen dos formas de nombrarlos:
1. Al nombre de la cadena se le agrega la terminación ONA.
O
II
CH3–C–CH3 propanona
2. Se nombran por orden alfabético (como si fuesen sustituyentes) las dos cadenas que rodean al carbono que tiene un doble enlace con el oxígeno y al final la palabra cetona.
O
II
CH3–C–CH2-CH2-CH3 metil propil cetona
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Ester
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R1-COO-R2
O
II
R1-CO-R2
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Para nombrarlos tendremos que imaginarnos la molécula dividida en dos partes:
1. En donde va la cadena que tiene incluido al grupo carbonilo, es decir, el grupo COO, se le agrega la terminación ATO.
2. En donde va el resto de la otra cadena, la que está después del grupo COO, se coloca el nombre de la respectiva cadena con la terminación ILO (como si fuese un grupo sustituyente).
O
II
CH3-CO-CH2-CH3 etanoato de etilo
O
II
CH3-CH2-CH2-CO-CH3 butanoato de metilo
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Eter
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R1-O-R2
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Para nombrarlo primero se nombran los radicales que están alrededor del oxígeno por orden alfabético y al final se agrega la palabra eter.
CH3-O-CH2-CH3 etil – metil eter
CH3-O-CH3 dimetil eter
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Amina
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R-NH2
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Podemos nombrarlos de tres formas:
1. Al nombre del alcano se le quita la o al final y se le agrega la terminación amina, fijándose en la numeración de donde está el grupo amino.
CH3-NH2 metanamina
CH3-CH2-NH2 etanamina
2. Otra forma es tratar al grupo NH2 como si fuese un sustituyente y anteponer la palabra amino al nombre de la cadena.
CH3-NH2 aminometano
CH3-CH2-NH2 aminoetano
CH3-CH-CH2-CH3 2 aminobutano
½
NH2
3. Otra forma es tratar a la cadena como si fuese un sustituyente, con terminación il y al final agregar la palabraamina.
CH3-NH2 metil amina
CH3-CH2-NH2 etil amina
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Amida
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R-CO-NH2
O
II
R-C-NH2
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Se nombran como un alcano, pero quitando la o al final del nombre de la cadena y agregando la terminación amida.
O
II
CH3-C-NH2 etanamida
O
II
CH3- CH2-C-NH2 propanamida
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Nitro
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R-NO2
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Para nombrarlos se les coloca el prefijo nitro y, si es necesario, su ubicación en la cadena, numerándola.
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-NO2 nitro pentano
CH3-CH-CH2-CH3 2 nitro butano
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NO2
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Nitrilo
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R-CN
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1. Si el grupo CN forma parte de la cadena hidrocarbonada, se agrega el sufijo nitrilo.
CH3-CH2-CºN propanonitrilo
2. Si el grupo CN está fuera de la cadena, como si fuese un sustituyente, se coloca la numeración y el prefijo ciano.
CH3-CH-CH2-CH3 2 ciano butano
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CN
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Y POR ÚLTIMO TIENEN ESTOS EJERCICIOS PARA REALIZAR EN CLASE...
EJERCICIOS GRUPOS FUNCIONALES
I. Nombra las siguientes cadenas.
1. CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
2. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-OH
O
II
3. CH3-CH2-CH2-CH
4. CH3-CH2-CH2-CH2-COOH
O
II
5. CH3-CH2-CH2-C-CH2-CH2-CH3
O
II
6. CH3-CH2-CH2-C-NH2
NH2
½
7. CH3-CH2-CH2
8. CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH3
O
II
9. CH3-CH2-C-CH2-CH2-CH3
II. Dibuja la estructura de los siguientes nombres de cadenas.
1. pentanamina
2. 2-bromo-4-cloro-nonano
3. heptanamida
4. etanoato de metilo
5. 2-butanol
6. dietil cetona
7. decanal
8. ácido metanoico
9. etil – propil eter
5to A química orgánica Introducción y ejercicios CLASE DEL 4 Y 11 DE OCTUBRE
ESTE MATERIAL ES SÓLO A MODO INTRODUCTORIO. ES NECESARIO QUE BUSQUEN MATERIAL INFORMATIVO ACORDE PARA TRABAJAR EN CLASE.
La química orgánica es la rama de la química que estudia una gran variedad de moléculas que tienen como componente principal elcarbono. Estos carbonos formanenlaces covalentes de tipo carbono-carbono o carbono-hidrógeno.
Estos compuestos orgánicostienen el grupo hidróxilo(-OH) en su estructura. Los alcoholes son compuestos muy polares gracias a la presencia del hidróxilo, y por ello sirven en la industria como disolventes y combustibles.
Nomeclatura:
La Química Orgánica
La química orgánica es la rama de la química que estudia una gran variedad de moléculas que tienen como componente principal elcarbono. Estos carbonos formanenlaces covalentes de tipo carbono-carbono o carbono-hidrógeno.Sobre el Carbono
¿Por qué el carbono puede generar tantos compuestos? la respuesta es simple, el carbono tiene una propiedad que le permite formar cadenas con otras moléculas del mismo elemento, este es el resultado de la unión de orbitales en los enlaces. Este proceso se denomina HIBRIDACIÓN:
Funciones químicas: hidrocarburos
Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente por átomos de carbono e hidrógeno.Nomenclarlos es muy sencillo, solo es necesario tener en cuenta dos cosas:
Por otros lado, algunos hidrocarburos poseen en su estructura unos anillos aromáticos, de donde proviene su nombre (hidrocarburos aromáticos).
- El número de carbonos que posea el compuesto: este determina el prefijo.
1 carbono = met-2 carbonos = et-3 carbonos =pro-4 carbonos = but-5 carbonos = pent-6 carbonos = hex-7 carbonos = hept-8 carbonos =oct-9 carbonos = non-10 carbonos = dec-
- El tipo de enlaces: determina el sufijo.
Simple = -ano (proviene del grupo de compuestos ALCANOS)
Doble = -eno (proviene del grupo de compuestos ALQUENOS)
Triple = -ino (proviene del grupo de compuestos ALQUINOS)
Por otros lado, algunos hidrocarburos poseen en su estructura unos anillos aromáticos, de donde proviene su nombre (hidrocarburos aromáticos).
Funciones químicas: Haluros
Los Haluros de Alquilo son compuestos en los que por lo menos un átomo de halógeno reemplaza un átomo de hidrógeno en un hidrocarburo. Estos compuestos se clasifican en:
* Primarios, secundarios o terciarios dependiendo de la posición del carbono al que esta unido el halógeno (si el carbono al que esta unido el halogeno esta unido a un solo carbono, el Haluro será primario; y así sucesivamente)
* Primarios, secundarios o terciarios dependiendo de la posición del carbono al que esta unido el halógeno (si el carbono al que esta unido el halogeno esta unido a un solo carbono, el Haluro será primario; y así sucesivamente)
Funciones químicas: Alcoholes
Estos compuestos orgánicostienen el grupo hidróxilo(-OH) en su estructura. Los alcoholes son compuestos muy polares gracias a la presencia del hidróxilo, y por ello sirven en la industria como disolventes y combustibles.Nomeclatura:
- Los Alcoholes se clasifican en primarios, secundarios y terciarios, como los Haluros.
- Para determinar los sufijos, miramos la cantidas de grupos OH (-diol, -triol,...)
- La manera común de nomenclarlos si provienen de un Alcano, es anteponer la palabra alcohol y reemplazar el sufijo -ano por -ílico.
Funciones químicas: Éteres
Los Éteres son compuestos orgánicos característicos por la unión de átomos de carbono a un átomo de oxígeno. Estos compuestos suelen ser bastanteestables, no reaccionan fácilmente, y es dificil que se rompa el enlace carbono-oxígeno. También presentan una alta hidrofobicidad, y no tienden a ser hidrolizados.
Funciones químicas: Aldehidos y Cetonas
En estas funciones químicas, un átomo de oxígeno está unido a un átomo de carbono mediante un enlace doble. La diferencia entre ambas es que en los Aldehidos el carbono central está unido a solo un átomo de carbono y a un hidrógeno además del oxígeno, mientras que en las Cetonas el carbono central está unido a dos átomos de carbono. 
Etanal
Propanona
* Nomenclatura para los ALDEHÍDOS: se nombran como los alcoholes de los que fueron oxidados, solo que se cambia la terminación -ol por -al.* Nomenclatura para las CETONAS: se toma en cuenta el número de átomos de carbono como y se usa la terminación -ona.
EtanalPropanona* Nomenclatura para los ALDEHÍDOS: se nombran como los alcoholes de los que fueron oxidados, solo que se cambia la terminación -ol por -al.* Nomenclatura para las CETONAS: se toma en cuenta el número de átomos de carbono como y se usa la terminación -ona.
Funciones químicas: Ácidos Carboxílicos
En este grupo de compuestos, se encuentran enlazados un oxígeno al carbono mediante un doble enlace, y un grupo -OH. Al igual que los Aldehídos y Cetonas, los Ácidos Carboxílicos son muy polares y mucho más solubles en agua que los Hidrocarburos comparables.
Hay tres derivados importantes del Ácido Carboxílico:
* Cloruros de ácido: carbonilo (un átomo de carbono unido con un doble enlace a uno de oxígeno) + cloro.
* Ésteres: carbonilo + oxígeno unido a una cadena alquílica.
* Amidas: carbonilo + NH2.
Hay tres derivados importantes del Ácido Carboxílico:* Cloruros de ácido: carbonilo (un átomo de carbono unido con un doble enlace a uno de oxígeno) + cloro.
* Ésteres: carbonilo + oxígeno unido a una cadena alquílica.* Amidas: carbonilo + NH2.
Funciones químicas: Nitrilos
El grupo funcional de los Nitrilos es el grupo ciano (-CN), el cual está unido por un triple enlace. Se nombran añadiendo el sufijo -nitrilo al nombre de la cadena principal.
Butanonitrilo
Butanonitrilo
EL JUEVES 24/10 DEBEN COMPLETAR EN CLASE ( TRABAJO INDIVIDUAL) EL SIGUIENTE CUADRO INFORMATIVO DE DOBLE ENTRADA, TENGAN EN CUENTA QUE DEBEN TRAER DESDE SUS HOGARES ABUNDANTE INFORMACIÓN QUE LES PERMITA COMPLETARLO:
FUNCIÓN QUÍMICA
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3 EJEMPLOS CON FÓRMULA DESARROLLADA Y NOMBRE
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CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS DE LA FUNCIÓN
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IMPORTANCIA BIOLÓGICA DE LA FUNCIÓN
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CARACTERÍSTICAS DE LA NOMENCLATURA PARA LA FUNCIÓN
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ALCANOS
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ALQUENOS
| ||||
ALQUINOS
| ||||
ALCOHOLES
| ||||
ALDEHIDOS
| ||||
CETONAS
| ||||
ÉTERES
| ||||
ÁCIDOS ORGÁNICOS
| ||||
ÉSTERES
| ||||
AMINAS
| ||||
AMIDAS
| ||||