miércoles, 3 de octubre de 2018

5TO A QUÍMICA ORGÁNICA II CLASE DEL 18 y 25 DE OCTUBRE

AQUÍ LES DEJO MÁS MATERIAL PARA IR COMPLETANDO EL CUADRO PENDIENTE (ver clase anterior)  Y PARA IR PRACTICANDO A MEDIDA QUE AVANCE EN LAS EXPLICACIONES

LES DEJO PARA LEER ESTE TEXTO "FUNCIONES ORGÁNICAS" , ES PARA QUIEN LE INTERESE EL TEMA.

ESTE CUADRO ES UNA SUPER SÍNTESIS :


TABLA NOMENCLATURA DE GRUPOS FUNCIONALES

Nombre
Grupo
Cómo se nombra y ejemplos

Haluros

R-X
Se nombran como sustituyentes, anteponiéndose al nombre de la cadena, el haluro correspondiente y fijándose en la numeración que le corresponde.

Cl-CH3  cloro-metano

CH3-CH-CH-CH3      2,3-dibromo-butano
       ½    ½
       Br   Br

Alcohol


R-OH
Al nombre de la cadena se le agrega la terminación OL.

CH- OH    metanol (alcohol primario)

CH– CH - CH3   2 propanol (alcohol secundario)
         ½
         OH


Acido carboxílico

R-COOH

   O
    II   
R-C-OH
Al nombre de la cadena se antepone la palabra ácido y al final se agrega la terminación OICO.

CH- CH- COOH   ácido propanoico

CH– COOH   ácido etanoico


Aldehído

R-CHO 

   O
    II   
R-C-H


Al nombre de la cadena se le agrega la terminación AL.

       O
         II   
CH3-CH   etanal

             O
                 II   
CH3-CH2-CH   propanal

Cetona

R1–CO–R2

     O
       II
R1–C–R2
Existen dos formas de nombrarlos:

1. Al nombre de la cadena se le agrega la terminación ONA.

       O
         II
CH3–C–CH3   propanona
2. Se nombran por orden alfabético (como si fuesen sustituyentes) las dos cadenas que rodean al carbono que tiene un doble enlace con el oxígeno y al final la palabra cetona.

       O
         II
CH3–C–CH2-CH2-CH3   metil propil cetona


Ester

R1-COO-R2

    O
      II   
R1-CO-R2
Para nombrarlos tendremos que imaginarnos la molécula dividida en dos partes:

1. En donde va la cadena que tiene incluido al grupo carbonilo, es decir, el grupo COO, se le agrega la terminación ATO.

2. En donde va el resto de la otra cadena, la que está después del grupo COO, se coloca el nombre de la respectiva cadena con la terminación ILO (como si fuese un grupo sustituyente).

       O
         II   
CH3-CO-CH2-CH3   etanoato de etilo

                    O
                          II   
CH3-CH2-CH2-CO-CH3   butanoato de metilo


Eter

R1-O-R2
Para nombrarlo primero se nombran los radicales que están alrededor del oxígeno por orden alfabético y al final se agrega la palabra eter.

CH3-O-CH2-CH3   etil – metil eter

CH3-O-CH3    dimetil eter


Amina

R-NH2
Podemos nombrarlos de tres formas:

1. Al nombre del alcano se le quita la o al final y se le agrega la terminación amina, fijándose en la numeración de donde está el grupo amino.

CH3-NH2   metanamina

CH3-CH2-NH2   etanamina
2. Otra forma es tratar al grupo NHcomo si fuese un sustituyente  y anteponer la palabra amino al nombre de la cadena.

CH3-NH2   aminometano

CH3-CH2-NH2   aminoetano

CH3-CH-CH2-CH3   aminobutano
       ½
       NH2

3. Otra forma es tratar a la cadena como si fuese un sustituyente, con terminación il y al final agregar la palabraamina.

CH3-NH2   metil amina

CH3-CH2-NH2   etil amina

Amida

R-CO-NH2

   O
    II   
R-C-NH2
Se nombran como un alcano, pero quitando la o al final del nombre de la cadena y agregando la terminación amida.

       O
         II   
CH3-C-NH2   etanamida

              O
                  II   
CH3- CH2-C-NH2   propanamida

Nitro

R-NO2
Para nombrarlos se les coloca el prefijo nitro y, si es necesario, su ubicación en la cadena, numerándola.

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-NO2    nitro pentano

CH3-CH-CH2-CH3   nitro butano
       |
       NO2

Nitrilo

R-CN
1. Si el grupo CN forma parte de la cadena hidrocarbonada, se agrega el sufijo nitrilo.

CH3-CH2-CºN   propanonitrilo




2. Si el grupo CN está fuera de la cadena, como si fuese un sustituyente, se coloca la numeración y el prefijo ciano.

CH3-CH-CH2-CH3   ciano butano
       |
       CN



Y POR ÚLTIMO TIENEN ESTOS EJERCICIOS PARA REALIZAR EN CLASE...
EJERCICIOS GRUPOS FUNCIONALES

I.     Nombra las siguientes cadenas.

1.           CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

2.           CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-OH

                                 O
                                 II
3.           CH3-CH2-CH2-CH

4.           CH3-CH2-CH2-CH2-COOH

                                 O
                                 II
5.           CH3-CH2-CH2-C-CH2-CH2-CH3

                                 O
                                 II
6.           CH3-CH2-CH2-C-NH2

                          NH2
                          ½
7.           CH3-CH2-CH2


8.           CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH3

                          O
                          II
9.           CH3-CH2-C-CH2-CH2-CH3


II.    Dibuja la estructura de los siguientes nombres de cadenas.

1.           pentanamina
2.           2-bromo-4-cloro-nonano
3.           heptanamida
4.           etanoato de metilo
5.           2-butanol
6.           dietil cetona
7.           decanal
8.           ácido metanoico
9.           etil – propil eter